艾美疫苗mRNA新冠疫苗I期临床试验进展顺利 安全且耐受性良好 艾美疫苗

截至9月9日，艾美疫苗mRNA新冠疫苗在树兰（杭州）医院I期临床试验研究室完成成人组低剂量、中剂量入组，初步试验结果显示，疫苗接种后安全且耐受性良好。

除上述mRNA新冠疫苗外，艾美灭活新冠疫苗I期临床试验也取得了良好进展，已完成成人全部受试者（低剂量组、中剂量组和高剂量组）及老年低剂量组入组。截至9月9日，初步试验结果显示疫苗接种后安全且耐受性良好。

艾美疫苗股份有限公司，是拥有mRNA技术平台且产品已进入临床阶段的综合性疫苗集团。在研新冠疫苗产品组合囊括了四种技术路线，包括第二代技术的mRNA新冠在研疫苗、灭活新冠在研疫苗、重组蛋白新冠在研疫苗，以及腺病毒载体广谱新冠在研疫苗。

艾美疫苗正致力于加快新冠疫苗产品的研发和生产。不久前，公司位于宁波保税区的新冠灭活疫苗生物安全三级防护(P3)生产车间建成，预计年产能达5亿剂，同一厂区的国家高级别生物安全实验室（P3）也在抓紧建设中。今后，艾美疫苗将与各方加强紧密合作，力争用安全性高、有效性强的新冠疫苗产品，助力抗击新冠疫情。

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