RELX悦刻5大实验室和197道“关卡” ，只为消费者用得安心

2021年以来，悦刻加快向市场推出新品的节奏，其背后离不开悦刻多年来持续的技术积累和对品质体系的打磨。

近期，RELX悦刻在深圳举办的“看见你看不见的悦刻”媒体探索日，邀请各媒体共同参观了悦刻已投入使用的专属工厂、理化实验室、生命科学实验室、品质实验室等5大实验室矩阵和售后品质检测中心，了解悦刻不断丰富产品线和提供差异化用户体验的背后，其对产品品质和创新追求。

占地2万平米悦刻工厂，记者穿上防尘服、经过风淋室进入参观。据了解，工厂已达到GMP 10万级洁净车间标准，超110人的品质供应链团队管控着来料、生产、成品的一系列过程。每批悦刻产品走下产线，都需要经历22项严格的检测流程，每年仅用于抽检消耗的雾化弹就超过200万个。

图：悦刻工厂已达到GMP 10万级洁净车间标准，需穿防尘服、经过风淋室才得以进入

据记者了解，任何悦刻产品从诞生起都需要经历197项考验才能与消费者见面，许多“考验”甚至发生在产品定义阶段。

例如在创新实验室，工程师会根据用户痛点前沿规划产品，并让处于研发阶段的新品接受品质测试。在正式量产之前，悦刻产品会被运往拉萨，让其经历气压、温差变化等多项环境挑战，检测其高原环境下的稳定性。

一旦确定量产，产品会在品质安全实验室经历更全面的磨练。在品质安全实验室，工程师正通过专业设备将悦刻产品置于35摄氏度、盐雾浓度为5%的闷热环境下运作，模拟出一种 “蒸桑拿”的体验。据介绍，这项实验是在探究高盐度高湿度的环境下，电器元器件和金属部分是否会受到腐蚀。

图：品质安全实验室内，悦刻产品正接受摩擦测试。

“品质安全实验室是悦刻品质体系的核心平台。”闻一龙介绍。目前，悦刻实验室矩阵从2019年的1个扩容至5个，创新实验室、理化实验室、生命科学实验室、感官分析实验室、品质安全实验室和售后品质检测中心各司其职，完整覆盖了用户体验的相关流程。

严苛企业标准，完善科学评估

对于电子雾化用户来说，除了产品体验，雾化液安全是最看重的问题。目前，悦刻依托2019年就启用的理化实验室，独立制定全面、严苛的雾化液企业标准，该标准在欧盟国家相关标准和美国PMTA的成分限量要求基础之上，力求将“看得见与看不见”的细节纳入。

“尽管电子烟雾化液主要成分是生活中常见的甘油、丙二醇、尼古丁和香料，然而对其检测标准的严苛与否，将直接决定产品安全程度。”悦刻实验室负责人姜兴涛表示，“我们在过去3年不断给自己设置更高标准，检测更多指标，就是为了杜绝乱添加，让消费者用得安心。”

据了解，目前悦刻对雾化液的检测涵盖19大类、94个具体指标。以最新研发上市的“一溪云”雾化弹为例，悦刻将对其进行77项雾化液检测和55项雾化气检测，参考食品安全国家标准，悦刻已将重金属污染物的限量标准降低到与蔬菜、咖啡豆等食品相同。

图：悦刻对雾化液的检测涵盖19大类、94个具体指标。

与此同时，悦刻正持续向科学进军，填补国内雾化科学研究空白。2020年9月，悦刻开启生命科学实验室，并建立了“1+4”的科学研究路径，在保证产品品质的前提下，建立理化研究、毒理研究、临床研究和长期影响评估四大模块，全面开展对电子雾化器的科学评估。

如何让电子烟的减害性发挥到最大？如何量化它对公共卫生的长期影响？这些复杂的问题，尚需要科学家长期投入才能给出答案，相关科研成果也将奠定公众客观认知电子烟、管控机构准许产品上市的基础。

图：悦刻科学团队的论文发表于毒理学SCI期刊《应用毒理学》和《生态毒理学和环境安全》

目前，悦刻已与中山大学等8所大学、2家医院、10个科研和委托研究机构建立不同维度的合作项目，并取得多个研究成果。2021年，悦刻相继发表两篇SCI论文，并展开国内首个通过伦理审查和专家审核的电子烟临床研究项目。该项目已通过中国临床试验注册中心（ChiCTR）和世界卫生组织国际临床试验注册平台（WHO ICTRP）的审核。

此次媒体探索日上，悦刻还宣布将致力于提高制造、品质及科学研发体系的开放与透明。悦刻工厂及实验室矩阵将定期向媒体及公众开放参观。

“品质把控是基础，科学研究是远方。”闻一龙对记者表示，“我们会坚定地守护产品安全和品质，同时持续拓展电子雾化行业的科学认知边界，为成年消费者持续升级技术、做好产品。”

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