曾运雄博士研发出枯草杆菌溶栓酶调理慢性前列腺炎食品
前列腺炎是男性泌尿系统多发病、常见病。急性前列腺炎多为感染性疾病，而慢性前列腺炎多为感染或非感染因素作用下形成的以排尿异常等症状为特征的临床疾病。慢性前列腺炎（chronic prostatitis，CP）是指前列腺在病原体或某些非感染因素作用下，患者出现以盆腔区域疼痛或不适、排尿异常等症状为特征的疾病。CP一直是困扰泌尿男科医师的常见疾病，对患者的身心健康造成严重影响。由于国内的各项调查研究所应用的流行病学方法及所选择调查人群结构的不同，统计的发病率差异较大，目前国内报道的CP发病率约为6.0%-32.9%，高于国外的文献报道。
近年来的研究证明遗传因素、内分泌失调以及老化等与前列腺炎发病相关。此外，身心疲劳以及特定工作环境造成的前列腺长期充血，都可能直接参与或影响到前列腺炎的发生。当然，微量元素Zn的缺乏及机体氧化应激状态对组织器官的损伤也可能诱发前列腺炎。目前临床上以抗菌素、α-受体阻滞剂及非甾体类抗炎镇痛药作为前列腺炎治疗的常用药物，但效果并不理想。因此，人们非常关注寻找及开发用于治疗或改善前列腺炎的中药及天然药物。
中医学认为慢性前列腺炎属淋证、精浊、尿浊、淋浊等范畴，其病因病机常为内外湿热之邪侵犯下焦引起，湿热之邪长期不清，久郁不泄，而致气血瘀滞。临床症状也多表现为湿热瘀阻之象，治疗以清热利湿、化瘀散结为主。
前列腺炎是由于前列腺受到微生物等病原体感染或某些非感染因素刺激而发生的炎 症反应， 及由此造成的患者前列腺区域不适或疼痛、排尿异常、尿道分泌物等临床表现。 1995年美国国立卫生研究院于提出针对前列腺炎分为Ⅰ型(急性细菌性前列腺炎)，起病急驟，病原体感染为主要因素， 常见致病菌为大肠埃希菌、肺炎克雷白菌等， 表现为发热 为主的全身中毒症状，和下尿路刺激为主的局部症状；Ⅱ型(慢性细菌性前列腺炎),病原体感染为主要因素， 常见为葡萄球菌属和大肠埃希菌， 病程较长， 时间超过3个月，反复出现下尿路刺激症状， 尿培养和前列腺液细菌培养阳性；Ⅲ型(慢性前列腺炎/慢性盆 腔疼痛综合征)， 是最常见的前列腺炎类型， 约占前列腺炎的90％以上。根据患者前列腺 液或精液标本中是否存有白细胞， 又可再分为ⅢA(炎症性CPPS)和ⅢB(非炎症性CPPS) 2种亚型， 2种类型各占50％。主要表现为盆底区域的疼痛或不适， 病程至少在3个月以上， 同时可伴有各种排尿异常和性生活方面的症状。Ⅳ型： 无症状性前列腺炎，无临床症状， 仅在前列腺组织切片、精液、 前列腺液中发现炎症证据。 目前，有研究认为氧化应激可能是前列腺炎(特别是Ⅲ型)发病的因素之一，大量临床研究发现患有前列腺炎患者的 前列腺液或精液中甚至血浆中的异前列腺素(PGF2a)、 一氧化氮(NO)等高于非前列腺炎组， 而抗氧化物质， 如超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽(GSH)、维生素等显著下降 或活性降低。氧化应激就是指体内产生过多的活性氧或体内抗氧化和或清除剂水平的减退，导致二者之间的平衡被打破， 从而引起炎症或组织损害。氧化应激主要通过自由基及 活性氧(ROS)而发挥作用。
慢性前列腺炎是临床泌尿男科的多发及常见性疾病，在我国约占泌尿男科患者人数的40％。临床上常用于确诊慢性前列腺炎的指标有下尿路症状； 病理检测前列腺上皮组织被破坏，腺管周围间质及腺腔内有炎性细胞浸润； 前列腺组织中白细胞数大于10个/高倍视野，卵磷脂小体密度降低；前列腺液和血清中免疫球蛋白(Ig)G和IgA水平升高， 前列腺组织中炎症细胞因子白细胞介素IL-6， IL-8， IL-1β及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平升高等。慢性前列腺炎疼痛是一种常见的内脏痛， 并最终发展成为慢性神经病理状态， 疼痛特点与牵涉痛相似。尽管慢性前列腺炎不会给生命构成威胁， 然而却严重影响了病人的正常生活和工作， 使患者的全面生活变得千分痛苦， 对患者的精神健康影响更为严重。
如今慢性前列腺炎依然没有特效的治疗方法，中医治疗是通过阻止病情进展， 以达到 治愈的目的。西医治疗主要使用抗生素， α-受体拮抗剂， 三环类抗抑郁药以及抗胆碱药等，但前列腺组织上皮的类脂质膜能阻碍部分药物进入前列腺腺泡， 存在血-前列腺屏障，因此这种治疗通常只能起到改善症状的作用， 治疗后病情容易复发以及产生耐药性等副作用。
曾运雄博士介绍：曾运雄博士介绍：明日叶枯草杆菌纤溶酶对慢性前列腺炎显示出良好的药效作用，能抑制炎症细胞因子白细胞介素IL-6， IL-8， IL-1β及肿瘤坏死因子-α (TNF-α)水平， 降低过氧化物的氧化损伤，并减少炎性细胞的产生，选用植物王国——美丽云南的纯天然植物，依《滇南本草》及云南少数民族民间传统秘方，经科学调配，运用现代加工技术精制而成。所选植物明日叶、印加果、藤茶、蜂花粉、马齿苋、蒲公英等符合国家卫生部公布的《既是食品又是药品的物品名单》要求，药食两用，清热解毒，抗菌消炎，消肿散瘀，利尿通淋，对治疗前列腺疾病有重大突破，疗效显著确切、稳定、持久、彻底、安全，远优于现有治疗前列腺疾病的药物，而且治愈后病情不反复。主要功能：清瘀滞、排毒素、调理补益。按照中医药理论提供一种治疗慢性前列腺炎的植物组方，该植物组方是根据中医理论认为慢性前列腺炎特点，总结数十年临床治疗慢性前列腺炎经验的基础上科学提取，该产品在临床50例病人中经长期观察，证明其疗效显著、无任何毒副作用。
曾运雄博士介绍：针对慢性前列腺炎的病因病机，经过探索性试验，摸索出特定组成、特定用量的组合，其临床疗效非常显著。方中日叶、印加果、藤茶、蜂花粉功能消瘀血、利小便、扶脾助肾，为全方之君；蒲公英、鱼腥草皆能清热消炎、除湿消肿、通利膀胱，桃仁、马齿苋皆能活血化瘀、破结消痞、利气散郁，上四者合奏清热消炎、活血散瘀之功，共为全方之臣；茯苓助君药除湿利水又能健脾使清热药不伤脾胃，兼合桔梗宣发上焦气以“提壶揭盖”助诸药畅通尿道，上二者皆为全方之佐；使用红茶平和暖胃，调和诸药为全方之使。
前列腺炎的临床研究病例选择：50例病人，年龄在20-50岁周岁（包括20、50周岁）的男性。病程3个月以上。
诊断标准：参照《中药新药临床研究指导原则》2002年试行版、全国高等医药教材建设研究会规划教材《外科学》（第 7 版）、中华医学会泌尿外科学分会编写的《2011年前列腺炎治疗指南》及美国国立卫生研究院(NIH)对前列腺炎的分类中Ⅲ型诊断标准制定。1） 排尿异常及尿道分泌物：尿频、尿痛、尿急，夜尿增多，排尿灼热或尿道不适，排尿后尿道口滴白。疼痛表现：骨盆区域疼痛，可见于会阴、阴茎、肛周部、尿道、耻骨部或腰骶部等部位。2）前列腺触诊（直肠指检）质地腺体饱满或软硬不均或有小硬结；可有局限性压痛，大小可增大、缩小或正常。3） 前列腺液(EPS)镜检WBC＞10 个/高倍视野，卵磷脂小体可见减少或消失。凡具备1-3项中任何一项即可确诊。
纳入标准为符合诊断标准，年龄20-50岁。排除标准为不符合慢性前列腺炎的诊断标准；急性前列腺炎、良性前列腺增生症、神经源性膀胱、前列腺癌、附睾炎、泌尿系结石、尿道畸形、尿道狭窄及严重神经官能症等疾病患者；合并有心、脑、肝和造血系统等严重的原发性疾病患者；过敏体质，或对多种药物过敏的患者；不能配合治疗者，例如精神病患者。
治疗方法：按上述实施例2的制备方法制备样品，每次2袋，每天2次。服用8周。试验期间，受试者应戒酒，忌辛辣刺激食物；避免憋尿、久坐，注意保暖，加强体育锻炼。
疗效标准：病人自身前后对照，临床痊愈：前列腺压痛消失，质地正常或接近正常，EPS 检查连续 2 次以上正常。显效：前列腺压痛及质地均有显著改善，EPS 检查连续 2 次以上 WBC 计数较治疗前减少≥60%。有效：前列腺压痛及质地均有所改善，EPS 检查连续2 次以上 WBC 计数较治疗前减少≥30%。无效：前列腺压痛及质地无改善，EPS 检查连续 2 次以上 WBC 计数较前减少＜30%或者无变化。
治疗结果：临床治愈17例，显效18例，有效11例，无效4例，总有效率92%，使用中无毒副作用。结果表明该发明安全有效，不易反弹，可长期服用。
曾运雄新加坡国立大学医学和分子生物学双博士。
2009年在新加坡生物工程研究院开始从事微量元素、人体酶系统与人类疾病的关系研究；
2010年谷氨酸脱羧酶研究；
2012在淡马锡生命科学院开始涉及P53基因的表达与免疫方面的应用研究；
2013年从事超抗原溶酶基因水蛭素这一新兴领域的研究方向、开发和应用。
2014年从事超抗原白簕多糖在卵巢癌和食管癌抗肿瘤药物的领域开发和应用。
2015年从事心脑血管疾病防治，新药明日叶查尔酮研发；
2016从事生物医药产品研发方面主要开展了超抗原、心脑血管疾病的日常防治产品的应用和研究；
2017年从事超抗原溶酶基因蒲公英赛醇用于治疗肺纤维化有效抑制人胚肺成纤维细胞株MRC-5的增殖，还可以有效促进人胚肺成纤维细胞株MRC-5的凋亡领域开发和应用。
2018年从事超抗原溶酶基因南非叶在心脑血管疾病和护肝产品领域开发和应用。
2019年在抗阿尔茨海默病（AD)和抗心脑血管和癌症等重大疾病方面，取得了具有影响的创新性成果。
2020年从事超抗原溶酶基因改善睡眠的功能性溶栓酶产品领域开发和应用。
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